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Ab heute können US-Haushalte wieder vier kostenlose COVID-Tests für zu Hause bei der Bundesregierung bestellen.
Antigen-Schnelltests bieten eine schnelle und einfache Möglichkeit, selbst einen Test auf COVID-19 durchzuführen.Diese Antigen-Schnelltests werden oft als „Schnelltests“ oder „COVID-Heimtests“ bezeichnet und basieren auf einem Nasenabstrich, um aktive Infektionen innerhalb von etwa 15 Minuten zu erkennen.Sie können ein wertvolles Instrument zur Bewältigung des Lebens während der Pandemie sein.
Bis Ende September 2023 hatten 33 Antigen-Schnelltests eine Notfallzulassung der FDA für den rezeptfreien Heimgebrauch erhalten.Die häufige Verwendung dieser Tests – beim Schulbesuch, vor und nach einer großen Versammlung in Innenräumen, bevor man eine gefährdete Person sieht – kann dazu beitragen, das Risiko einer Ausbreitung des Coronavirus zu verringern.Für viele Menschen ist es sinnvoll, zumindest einige dieser Tests bereitzuhalten.
Nachfolgend finden Sie sieben von der FDA zugelassene Antigen-Testkits, die unserer Meinung nach relativ erschwinglich sind und über mehrere Einzelhändler verkauft werden.Nachfolgend sind alle von der FDA zugelassenen Tests aufgeführt, die zum Kauf angeboten werden, einschließlich einiger Kits für molekulare Tests für zu Hause.
In der Acon Flowflex COVID-19 Antigen-Heimtestbox ist nur ein Test enthalten.
Der BinaxNow COVID-19-Antigen-Selbsttest von Abbott wird mit zwei Tests geliefert.
Der COVID-19-Antigen-Schnelltest von iHealth umfasst zwei Tests.
Der Intrivo On/Go COVID-19-Antigen-Selbsttest (zwei Tests pro Box) wird mit einer optionalen App kombiniert, die Sie durch den Test führt (einschließlich eines Timers, um sicherzustellen, dass Sie sich die richtige Zeit nehmen, um Ihre Probe zu entnehmen) und zeigt Ergebnisse auf Ihrem Telefon an.
Möglicherweise nicht vorrätig
Der Quidel QuickVue At-Home OTC COVID-19-Test umfasst zwei Tests.
Möglicherweise nicht vorrätig
Die Pilot-COVID-19-Tests für zu Hause von Roche werden in einer Viererpackung geliefert.
Möglicherweise nicht vorrätig
Die Clinitest Rapid COVID-19 Ag-Selbsttests von Siemens Healthineers sind in Packungen mit vier oder fünf Tests erhältlich.
Möglicherweise nicht vorrätig
Sie können auch kostenlose Tests bei COVIDtests.gov bestellen.Jeder Wohnadresse sind derzeit vier Tests zugeordnet, unabhängig von der Haushaltsgröße.
In Laboren durchgeführte molekulare Tests – der bekannteste Typ ist ein PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) – gelten immer noch als Goldstandard für die Bestätigung oder den Ausschluss einer COVID-19-Infektion.Auch wenn die meisten Heimtests nicht so empfindlich sind wie Labortests, können sie schnell erkennen, ob „ein Niveau des Virus vorliegt, bei dem wir befürchten müssen, dass jemand [COVID-19] auf jemand anderen übertragen könnte“, sagte er Dr. Clare Rock, eine klinische Epidemiologin an der Johns Hopkins University School of Medicine, die ein Beratungsunternehmen zur COVID-19-Infektionskontrolle leitet.
Ein negatives Ergebnis zu Hause bedeutet jedoch nicht unbedingt, dass jemand nicht an COVID-19 erkrankt ist.Wenn Sie beispielsweise zu früh nach einer möglichen Exposition einen Abstrich machen, kann Ihr Testergebnis negativ ausfallen – selbst wenn Sie Träger des Virus sind.Das CDC empfiehlt, dass Personen, die engen Kontakt mit einer an COVID-19 erkrankten Person hatten, mindestens fünf Tage nach der Begegnung einen Test durchführen sollten.Bei der Omicron-Variante empfehlen einige Experten jedoch, dass Sie zwei bis drei Tage nach der Exposition testen und, falls negativ, jeden Tag oder jeden zweiten Tag bis zum sechsten Tag erneut testen.
Frühe Daten deuten darauf hin, dass einige Antigen-Schnelltests die Omicron-Variante in den ersten Tagen einer Infektion möglicherweise nicht erkennen können, selbst wenn die Viruskonzentration bei diesen Personen hoch genug war, um sie an jemand anderen weiterzugeben (ein weiterer Grund, jeden Tag erneut zu testen). oder so später).Eine große Studie mit drei beliebten Schnelltests für zu Hause ergab jedoch, dass sie bei der Erkennung der Omicron-Variante wirksam waren, insbesondere bei hoher Viruslast.(Beachten Sie, dass die Autoren dieser Studie, die noch nicht einem Peer-Review unterzogen wurde, Beratungs- und Forschungsstipendien sowie nichtfinanzielle Unterstützung unter anderem von Bristol-Myers Squibb, Pfizer, LG und Apple erhalten haben. )
Obwohl PCR-Tests bekanntermaßen so empfindlich sind, dass sie eine wochenlange COVID-19-Infektion nachweisen können (auch wenn die Person nicht mehr infektiös ist), ist dies bei Antigen-Schnelltests für zu Hause nicht der Fall.Wenn Sie mit einem Antigen-Test zu Hause positiv getestet werden, sind Sie möglicherweise auch nach den empfohlenen fünf Tagen zu Hause immer noch ansteckend.„Wenn Sie positiv sind, sind Sie positiv“, sagte Dr. Wilbur Lam, Professor für Pädiatrie und Bioingenieurwesen am Emory und am Georgia Institute of Technology und klinischer pädiatrischer Hämatologe am Children's Healthcare of Atlanta.
Sensitivität: 84,6 % (PDF) innerhalb von sieben Tagen nach Symptombeginn
Spezifität: 98,5 % (PDF) innerhalb von sieben Tagen nach Symptombeginn
Kosten: etwa 20 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Amazon, CVS, Walgreens, Walmart
Hinweis: Um einen verifizierten Nachweis eines negativen Ergebnisses, beispielsweise für eine Reise, einzureichen, müssen Sie einen BinaxNow-Test erwerben, der mit einem virtuellen Besuch bei eMed einhergeht.
Kosten: etwa 13 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Derzeit nicht verfügbar
Kosten: etwa 10 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: etwa 24 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Amazon (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Anders als bei anderen Tests bedeuten bei diesem zwei Zeilen, dass Sie negativ auf COVID-19 sind;Drei Linien bedeuten, dass Sie positiv sind.
Kosten: etwa 14 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Kosten: 25 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Amazon (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Die FDA hat im Jahr 2022 eine Warnung herausgegeben, keine Celltrion-Tests mit grün-weißer Verpackung zu verwenden.
Verfügbarkeit: Amazon (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Verkauf nur in Vierer- oder Fünferpackungen.
Im September 2021 rief Ellume bestimmte Chargen seines COVID-19-Heimtests zurück, da diese möglicherweise falsch positive Ergebnisse liefern.Um festzustellen, ob ein von Ihnen durchgeführter Ellume-Test von dem Rückruf betroffen ist, besuchen Sie die Website des Unternehmens.
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: etwa 40 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Kosten: etwa 25 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Kosten: etwa 17 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: etwa 25 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Amazon, On/Go, Walmart
Hinweis: Intrivo On/Go verpackt und vertreibt den CareStart COVID-19-Antigen-Heimtest über eine Partnerschaft mit Access Bio.
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: etwa 9 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Hinweis: On/Go verpackt und vertreibt den Flowflex COVID-19-Antigen-Heimtest über eine Partnerschaft mit Acon Laboratories.
Kosten: etwa 25 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Hinweis: Die Ergebnisse von InteliSwab liegen innerhalb von 30 Minuten vor, statt wie bei anderen Tests in 10 bis 15 Minuten.
Kosten: etwa 25 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Kosten: etwa 40 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Verfügbarkeit: Derzeit nicht verfügbar
Hinweis: Dieser Test wird von SD Biosensor hergestellt und ist auch als Pilot COVID-19 At-Home-Test bekannt.Es ist der einzige von SD Biosensor hergestellte Test, der von der FDA eine Notfallzulassung erhalten hat.
Die FDA hat einer wachsenden Zahl von COVID-19-Schnelltests für zu Hause, die Käufern ohne Rezept in Apotheken und online zur Verfügung stehen, eine Notfallzulassung (EUA) erteilt.Die meisten Kits für zu Hause enthalten zwei Tests und kosten zwischen 20 und 40 US-Dollar – einige, wie der Flowflex COVID-19 Antigen-Heimtest von Acon, enthalten jedoch nur einen Test und kosten etwa 10 US-Dollar.
Die Genauigkeit eines Antigentests für zu Hause hängt teilweise von der Testempfindlichkeit (kurz gesagt, der gemeldeten Fähigkeit des Tests, ein wirklich positives Ergebnis zu erkennen), der Testspezifität (seiner gemeldeten Fähigkeit, ein echtes Negativ zu erkennen) und der Probenintegrität (ob es sich um einen Abstrich handelt) ab enthält genügend Probe oder die Abstrichlösung ist beispielsweise durch einen anderen Krankheitserreger kontaminiert), ob jemand die Anweisungen des Herstellers genau befolgt, die Zeit seit der letzten bekannten oder vermuteten Exposition einer Person und/oder dem Auftreten von Symptomen und die Viruslast der Person zum Zeitpunkt der Untersuchung Zeit der Prüfung.„Im Allgemeinen haben diese Tests alle ungefähr die gleiche Fähigkeit, das Virus zu erkennen, und Sie sollten sich wohl fühlen, wenn Sie jeden von ihnen verwenden, um zu überprüfen, ob Sie sich mit COVID-19 angesteckt haben“, sagte Dr. Michael Mina, ein ehemaliger Harvard-Epidemiologe, der jetzt der ist Chief Science Officer von eMed, das eine Version von BinaxNow für zertifizierte Ergebnisse (z. B. für Reisen) verkaufte.Bemerkenswert ist, dass in einer aktuellen und noch nicht von Experten begutachteten Studie mit 700 Menschen in San Francisco die BinaxNow-Heimtests die meisten Menschen erkennen konnten, die mit der Omicron-Variante infiziert waren und große Mengen des Virus in sich trugen, so The New York Times berichtete.
„Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie bei einer Infektion zweimal negativ testen, ist viel geringer als die Wahrscheinlichkeit, dass Sie einmal negativ testen.“—Christopher Brooke, Experte für Infektionskrankheiten
Damit ein Test für die Notfallzulassung in Betracht gezogen wird, müssen Testhersteller der FDA klinische Daten vorlegen, die die Sensitivität und Spezifität des Tests belegen.Beachten Sie, dass diese Sensitivitäts- und Spezifitätsprozentsätze eine Momentaufnahme mit einer begrenzten Stichprobe sind – alle von der FDA zugelassenen Tests haben bewiesen, dass sie eine Infektion erkennen können.(Einige unabhängige Studien haben eine viel geringere Sensitivität und Spezifität für einige Antigentests gezeigt, insbesondere wenn sie bei asymptomatischen Personen angewendet werden.) „Die meisten dieser Tests funktionieren, aber es gibt keinen perfekten Test, der zu 100 Prozent funktioniert.“ „Es ist an der Zeit“, sagte Lam, der Teil eines Teams ist, das im Auftrag der National Institutes of Health neue Antigen-Schnelltests testet und überprüft, ob sie COVID-19 erkennen können.
Da neue Coronavirus-Varianten und -Untervarianten aufgetaucht sind, haben die Hersteller selbst berichtet, ob ihre Tests sie erkennen können.Die FDA überwacht auch die Wirksamkeit der Tests beim Nachweis der Omicron-Variante;Bisher waren die Daten gemischt.Die FDA hat erklärt, dass die Tests zwar die Omicron-Variante erkennen, aber möglicherweise nicht so empfindlich darauf reagieren, was bedeutet, dass Sie möglicherweise zunächst ein falsches Negativ erhalten.
Die Tests sind für die Verwendung bei Personen ab 2 Jahren zugelassen, vorausgesetzt, dass die Probe eines Kindes von einem Erwachsenen entnommen und verarbeitet wird.(Die Ergebnisse einer Studie vom März 2022, die noch nicht von Experten begutachtet wurde, deuten darauf hin, dass Kinder im Alter von nur 4 Jahren in der Lage sein könnten, den Abstrich zu machen und die Probe selbst zu entnehmen, vorausgesetzt, sie sehen sich ein Lehrvideo an.) Die beigefügten Anweisungen Alle unten aufgeführten Tests enthalten auch einen Haftungsausschluss, der darauf hinweist, dass bei negativen Ergebnissen möglicherweise zusätzliche Tests zur Bestätigung erforderlich sind.Bei jedem von ihnen besteht auch eine geringe (und geringere) Wahrscheinlichkeit falsch positiver Ergebnisse.
Die folgenden Tests sind von der FDA für den Notfall zugelassen und können erworben werden.
Hinweis: Die Verfügbarkeit dieser Tests schwankt häufig.
Die FDA hat außerdem fünf molekulare Tests für die Verwendung zu Hause ohne Rezept oder die Notwendigkeit, eine Probe zum Testen an ein Labor zu schicken, genehmigt (drei sind nur für den Nachweis von COVID gedacht, einer ist für den Nachweis von COVID- und Grippeviren gedacht).Die Ergebnisse dauern länger, von etwa 30 Minuten bis zu einer Stunde, sollen aber „Ergebnisse in PCR-Qualität“ liefern und eine bessere Wahrscheinlichkeit haben, COVID-19 frühzeitig zu erkennen.Diese Tests sind viel teurer, da sie eine Maschine beinhalten, die die Probe vergrößert und die Ergebnisse liest.
Spezifität: Nasenabstrich 98,3 %, Speichel 98,9 % (PDF)
Verfügbarkeit: Aptitude Medical Systems (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Der Metrix COVID-19-Test von Aptitude Medical Systems ist der erste molekulare Test für zu Hause, der für die Verwendung mit Speichel zugelassen ist.(Der Test kann auch mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden.) In den Anweisungen des Tests heißt es: „Mindestens 30 Minuten vor dem Test keine Nahrungsmittel/Getränke (einschließlich Wasser)/Mundhygieneprodukte zu sich nehmen.“
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: 395 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung für einen Cue Reader und drei Tests
Hinweis: Der Cue Reader kostet allein 200 US-Dollar.Nachfolgende Tests können in Paketen erworben werden (ein Dreierpack kostet 195 $).Sie können auch eine Cue+-Mitgliedschaft für Testzertifizierungen (z. B. für Reisen oder die Rückkehr zur Arbeit) und virtuelle Pflege erwerben.
App erforderlich: ja (iOS und Android)
Kosten: 75 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung für ein Starter-Kit
Verfügbarkeit: Erkennen (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Nachfolgende Tests kosten jeweils 50 $.Der Hub – die Maschine, die die Ergebnisse liest – kostet allein 40 US-Dollar.
App erforderlich: Nein, aber für ein verifiziertes Ergebnis ist ein Telefon erforderlich (SMS, Daten, Kamera und mobiler Browser erforderlich)
Kosten: 29 $ zum Zeitpunkt der Veröffentlichung für ein Einweg-Kit
Verfügbarkeit: Lucira (derzeit nicht verfügbar)
Sensitivität: SARS-CoV-2 88,3 %, Influenza A 90 %, Influenza BN/A (PDF)
Spezifität: SARS-CoV-2 100 %, Influenza A 99,3 %, Influenza B 99,9 % (PDF)
Kosten: 99 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung für ein Einweg-Kit
Verfügbarkeit: Lucira (derzeit nicht verfügbar)
Hinweis: Neben Omicron und anderen COVID-Varianten kann der Test sowohl Influenza A (Grippe A) als auch Influenza B (Grippe B) nachweisen.
Antigentests zu Hause erfordern einen relativ nichtinvasiven Nasenabstrich.
Zu jedem Test gehören spezifische Anweisungen, die im Wesentlichen erfordern, dass Sie eine Probe mit einem Tupfer entnehmen, den Tupfer in eine Lösung tauchen, einen Teil der Lösung in ein kleines Reservoir überführen und auf das Ergebnis warten.
Bei einigen Tests, wie den Abbott BinaxNow- und Quidel QuickVue-Tests, können Sie die Ergebnisse nach etwa 15 Minuten ablesen, ähnlich wie bei einem Schwangerschaftstest zu Hause: Zwei Linien zeigen ein positives Ergebnis an, und eine Linie (die Kontrolle) zeigt ein positives Ergebnis an Negativ.Eine sehr schwache zweite Linie kann immer noch auf ein positives Ergebnis hinweisen.(Überprüfen Sie Ihre Ergebnisse innerhalb des festgelegten Zeitfensters, nicht früher oder später.)
Andere Tests, wie der BD Veritor At-Home COVID-19 Test, liefern mithilfe einer App Ergebnisse in 15 Minuten.Diese Apps führen Sie durch die Schritte der Probenentnahme und Interpretation der Ergebnisse.Bei diesen Tests können das Geburtsdatum des Benutzers, das Bundesland und die Postleitzahl des Wohnsitzes, das Testergebnis, das Testergebnisdatum und möglicherweise andere Informationen gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (gemäß der Datenschutzrichtlinie von Ellume, der Datenschutzrichtlinie von BD usw.) an die Gesundheitsbehörden weitergegeben werden Datenschutzerklärung von Intrivo).
Bei der Omicron-Variante schlugen einige Experten zunächst vor, dass ein Abstrich sowohl in der Nase als auch im Rachen das Virus früher erkennen könnte.(Bei einigen in Großbritannien und anderen Ländern verfügbaren Tests werden Proben sowohl aus der Nase als auch aus dem Rachen entnommen.) Andere haben jedoch inzwischen von dieser Praxis abgeraten.Die FDA (die Tests zu Hause nur für die Verwendung mit einem Abstrich in der Mitte der Nase zugelassen hat) twitterte, dass „diese Abstrichtupfer für Ihre Nase und nicht für Ihren Rachen bestimmt sind.“Eine aktuelle Studie (die nicht von Experten überprüft wurde) ergab außerdem, dass ein Nasenabstrich das Virus besser erkennt als ein Rachenabstrich.„Wir haben herausgefunden, dass das Abwischen des Rachens schlechter war als das Abwischen der Innenseite der Nase, als wir das Abwischen derselben Person zur gleichen Zeit verglichen“, sagte Joe DeRisi, Präsident des Chan Zuckerberg Biohub, einem Forschungsinstitut in San Francisco.„Mit einem Rachenabstrich wurden etwa die Hälfte der Infektionen, die durch einen Abstrich an der Innenseite der Nase eingefangen wurden, übersehen.“
Im März 2022 erließ die FDA zusätzliche Sicherheitsvorkehrungen für die Verwendung von COVID-19-Tests zu Hause und riet den Menschen, Heimtests gemäß den Anweisungen des Herstellers (die alle die Verwendung und Lagerung bei Raumtemperatur vorschreiben) zu verwenden und aufzubewahren und sie außerhalb der Reichweite aufzubewahren von Kindern und Haustieren.(Die Behörde hatte Berichte über Kinder erhalten, die versehentlich die flüssige Lösung oder Teile des Tests verschluckt hatten.) Nachdem Berichte über Personen eingegangen waren, die die kleinen Fläschchen mit Testkit-Lösung mit Augentropfen verwechselten, warnte die FDA außerdem, dass die Lösung nicht zum Berühren gedacht sei irgendein Teil des Körpers.Wenn bei einem Heimtest ein Problem aufgetreten ist, können Sie es der FDA melden.
Testhersteller entwickeln auch immer noch Möglichkeiten, diese Tests für Menschen mit bestimmten Behinderungen zugänglich zu machen.Die New York Times berichtete kürzlich über die Herausforderungen, denen blinde oder sehbehinderte Menschen bei der Durchführung von Heimtests gegenüberstehen können.Diese Tests erfordern präzise Schritte – bei BinaxNow müssen Sie beispielsweise sechs Tropfen Flüssigkeit in ein kleines Loch auf der Testkarte drücken – und erfordern eine visuelle Interpretation der Ergebnisse.Apps wie Be My Eyes und Aira können visuelle Unterstützung bieten
Das National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering ermutigt Personen, die zu Hause COVID-Tests durchführen, ihre Ergebnisse auf MakeMyTestCount.org zu melden, wo die übermittelten Informationen „anonym und sicher sind und nicht auf Sie zurückgeführt werden können“.
Basierend auf ersten Studien genehmigte die FDA für Heim-Covid-Tests ein Ablaufdatum von etwa vier bis sechs Monaten.Teile der Tests können sich im Laufe der Zeit verschlechtern, was zu ungenauen Ergebnissen führen kann. Allerdings müssen Wissenschaftler noch den genauen Zeitraum bestimmen, nach dem bestimmte Kit-Komponenten unzuverlässig werden.Generell rät die Behörde davon ab, abgelaufene Testkits zu verwenden.Da den Experten nun mehr Zeit für die Bewertung der Tests zur Verfügung steht, haben mehrere Hersteller wie Abbott und On/Go von der FDA die Genehmigung erhalten, ihre Verfallsdaten zu verlängern (vorausgesetzt, die Tests wurden bei bestimmten Temperaturen gelagert).Wenn das Ablaufdatum Ihres Tests abgelaufen ist, konsultieren Sie diese FDA-Liste – die verlängerte Ablaufdaten für bestimmte Tests angibt – und die Website des Herstellers, bevor Sie ihn wegwerfen.
Ende April und Anfang Mai 2022 warnte die FDA Verbraucher vor dem Vertrieb und Verkauf gefälschter COVID-19-Heimtests mit den Markennamen „Flowflex“ und „iHealth“.„Diese gefälschten Tests sollten nicht verwendet oder vertrieben werden“, sagte die FDA und stellte fest, dass „aktuelle Beweise darauf hindeuten, dass die gefälschten Tests nicht so gut funktionieren wie die autorisierten Tests“ – was bedeutet, dass man sich nicht darauf verlassen kann, dass die Tests genau bestimmen, ob a Person ist positiv oder negativ für COVID-19.Die legitimen Acon Flowflex- und iHealth-Tests, die für den Notfallgebrauch zugelassen sind, seien weiterhin sicher in der Anwendung, sagte die Behörde.
Anzeichen dafür, dass es sich möglicherweise um einen gefälschten Test handelt, sind schlechte Druckqualität auf der Verpackung und den Beilagen;fehlende Chargennummern, Verfallsdaten und/oder QR-Codes auf der Außenseite der Verpackung;und dem Test beiliegende Materialien, die nicht ganz so aussehen wie diejenigen, die mit von der FDA zugelassenen Tests geliefert werden (siehe Vergleichsfotos hier).Die Behörde räumt ein, dass es schwierig sein kann, gefälschte Tests von echten zu unterscheiden: „Die Verpackung und Komponenten der gefälschten Tests ähneln sehr stark echten, von der FDA zugelassenen“ COVID-19-Tests für zu Hause von Acon Flowflex und iHealth.
Verwenden Sie keinen Heim-COVID-19-Test, von dem Sie vermuten, dass er gefälscht ist, sagt die FDA.Die Behörde empfiehlt Verbrauchern, sich an das Geschäft oder den Händler zu wenden, bei dem sie die mutmaßliche Fälschung gekauft haben, sowie an den Hersteller des autorisierten Tests.Nach Angaben der FDA können autorisierte Testhersteller Anweisungen zur Rückgabe oder Entsorgung gefälschter Tests bereitstellen.(Acon Laboratories sagt, es sei „nicht in der Lage, gefälschte Flowflex-Tests zurückzunehmen“ und schlägt vor, dass Verbraucher diese vernichten.)
Wie bei allen COVID-19-Diagnostika, einschließlich PCR-Tests, ist der Zeitpunkt der Probenentnahme im Verhältnis zur letzten bekannten oder vermuteten Exposition und/oder zum Auftreten der Symptome der größte Faktor, der die Genauigkeit beeinträchtigen kann.Aus diesem Grund enthalten beispielsweise die BinaxNow-Testkits von Abbott und die QuickVue-Testkits von Quidel zwei Tests, die für die Verwendung im Abstand von zwei bis drei Tagen vorgesehen sind.
Im August 2022 empfahl die FDA allen Personen, die zu Hause Antigen-Schnelltests zum Screening auf COVID-19 verwenden, wiederholte Tests, auch Serientests genannt, durchzuführen, um „das Risiko zu verringern, dass eine Infektion übersehen wird“.Konkret sagt die FDA, dass Personen mit Symptomen von COVID-19 oder die wissen, dass sie dem Virus ausgesetzt waren, 48 Stunden nach einem ersten negativen Ergebnis (und erneut 48 Stunden nach einem zweiten negativen Ergebnis) erneut testen sollten.
„Serientests erhöhen die Empfindlichkeit“, sagte Christopher Brooke, Experte für Infektionskrankheiten an der University of Illinois in Urbana-Champaign.„Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie bei einer Infektion zweimal negativ testen, ist viel geringer als die Wahrscheinlichkeit, dass Sie einmal negativ testen.“
Die Viruslast einer infizierten Person verändert sich im Laufe der Zeit.„Die Empfindlichkeit eines Tests hängt wirklich davon ab, wann man ihn verwendet“, sagte Daniel Larremore, Assistenzprofessor für Informatik an der University of Colorado Boulder, der die Auswirkungen wiederholter Bevölkerungsscreenings asymptomatischer Personen mit molekularen und Antigentests modelliert hat.
„Wenn die Viruslast hoch genug ist, sind die Antigene in einer Konzentration vorhanden, die hoch genug ist, um nachgewiesen zu werden“, sagte Larremore.Es ist unwahrscheinlich, dass es sinnvoll ist, sich am Tag nach dem Besuch einer Party mit jemandem zu testen, der zu diesem Zeitpunkt nicht wusste, dass er an COVID-19 erkrankt ist.„24 Stunden nach der Exposition wird kein Test positiv ausfallen“, sagte Larremore.Wenn Sie hingegen zu lange mit dem Test warten, verpassen Sie möglicherweise die maximale Antigenkonzentration. Das bedeutet, dass Sie eine schwächere positive Linie sehen sollten, wenn der Test COVID-19-Antigene in Ihrer Probe erkennt.
Die Omicron-Variante hat auch den Zeitplan für die Erkennung des Virus verschoben: Die Menschen zeigen früher Symptome (obwohl die Symptome etwas anders sein können) und machen sie darauf aufmerksam, dass sie sich testen lassen müssen.Aber auch wenn Menschen möglicherweise bereits Symptome haben und infektiös sind, haben sie möglicherweise nicht genug Virus in der Nase, um durch einen Schnelltest nachgewiesen zu werden.
Wenn Sie bereits COVID-19-ähnliche Symptome haben, sollten Sie sich isolieren.Wenn Ihr Vorrat an Heimtests begrenzt ist, sollten Sie mit dem Test einen Tag warten, um eine bessere Chance auf ein positives Ergebnis zu haben.„Vergeuden Sie keinen Schnelltest am ersten Tag der Symptome“, sagte Mina.Wenn Ihr Ergebnis negativ ist, sollten Sie einen oder zwei Tage später erneut testen.
Wenn Sie einen Test machen, bevor Sie an einer Versammlung teilnehmen oder eine gefährdete Person treffen, ist der beste Zeitpunkt für den Test kurz bevor Sie durch die Tür gehen – verlassen Sie sich nicht auf einen Test vom Vortag, da sich Ihre Ergebnisse schnell ändern können.
Wenn Sie an einer großen Versammlung in Innenräumen teilgenommen haben, gereist sind oder eine Mitteilung über eine Exposition erhalten haben, empfehlen Experten, fünf Tage nach der Exposition oder dem Ereignis einen Test durchzuführen.Und wenn Ihr Test negativ ausfällt, sollten Sie den Test erneut durchführen – idealerweise am nächsten Tag oder jeden zweiten Tag bis zum sechsten Tag (der Tag der Exposition zählt als Tag Null).
Bei einem positiven Testergebnis sollten natürlich sofort Vorkehrungen getroffen werden.
Und wenn Sie nach der empfohlenen fünftägigen Quarantäne immer noch positiv mit einem Antigen-Schnelltest getestet werden, sollten Sie laut Experten dem Testergebnis vertrauen und weiterhin Vorsichtsmaßnahmen treffen.
Tracy Vence hat zur Berichterstattung beigetragen.
Dieser Artikel wurde von Courtney Schley, Tracy Vence und Kalee Thompson bearbeitet.
Ellen Lee ist eine Wirecutter-Mitarbeiterin, die sich mit den Themen Elternschaft, Kinder und Jugendliche befasst.Ihre Texte sind auch in The Atlantic, BBC und Real Simple erschienen, und zuvor war sie Mitarbeiterin des San Francisco Chronicle.Sie ist außerdem Autorin des Buches (ADJECTIVE) Lunar New Year Mad Libs.(Wir hoffen, dass Sie die Lücke mit „urkomisch“ ausgefüllt haben.)
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